Aselsan Yetkili Satıcısı ve Sefam Türkiye Distribütörü
Biltek
Anasayfa Kurumsal Ürünlerimiz Sefam CPAP Bilgilendirmeİletişim
← Bilgilendirme

OED-Net Kayıt İşlemleri: Kurumlar İçin Adım Adım Rehber

“`html

Kurumsal Kayıt ve Entegrasyon Rehberi

OED-Net kayıt işlemleri; cihazın ÜTS bilgilerinin doğrulanması, fiziksel konumunun belirlenmesi, ulusal takip sistemine tanımlanması ve teknik veri akışının kontrol edilmesi aşamalarından oluşur.

Bir kurumun Otomatik Eksternal Defibrilatör satın alması, mevzuata uyum sürecini tek başına tamamlamaz. Cihazın doğru kuruma devredilmesi, erişilebilir bir noktaya yerleştirilmesi, kayıt bilgilerinin hazırlanması ve OED-Net entegrasyonunun doğrulanması gerekir.

Sistem: OED-Net Hedef kitle: Kamu ve özel kurumlar Güncelleme: Temmuz 2026

OED-Net Kaydı Nedir?

OED-Net kaydı, OED cihazının kimlik, sahiplik, konum ve teknik takip bilgilerinin ulusal kayıt sistemiyle ilişkilendirilmesi işlemidir. Bu kayıt sayesinde cihazın hangi kurumda ve hangi fiziksel noktada bulunduğu ile kullanıma hazır olup olmadığına ilişkin veriler takip edilebilir.

Sağlık Bakanlığı düzenlemesi kapsamında OED’lerin takibi ve veri akışı için ulusal bir kayıt sistemi kurulması; entegrasyonun ise yayımlanan OED Entegrasyon ve Bilişimi Kılavuzu’na uygun yürütülmesi öngörülmüştür.

Cihaz kimliği

Marka, model, seri numarası ve ürünü tekil olarak tanımlayan kayıtlar doğrulanır.

Kurum bağlantısı

Cihazın sahibi veya bulundurulduğu kurumla ilgili kayıt ilişkisi oluşturulur.

Fiziksel konum

Açık adres, bina, blok, kat, bölüm ve coğrafi konum bilgileri tanımlanır.

Teknik veri akışı

Uyumlu cihazın belirlenen durum ve takip verilerini sisteme iletmesi kontrol edilir.

Özet

Kayıt ile entegrasyon aynı şey değildir

Kayıt, cihaz ve konum bilgilerinin sisteme tanımlanmasını; entegrasyon ise cihazın veya bağlantı altyapısının gerekli teknik verileri OED-Net’e aktarabilmesini ifade eder. Kurumlar her iki aşamanın da tamamlandığını doğrulamalıdır.

OED-Net Kaydından Önce Hangi Hazırlıklar Yapılmalı?

Kayıt işlemine başlamadan önce cihaz, kurum, konum ve teknik iletişim bilgileri eksiksiz hazırlanmalıdır. Eksik seri numarası, yanlış kurum kaydı veya kesinleşmemiş yerleşim noktası işlemlerin tekrarlanmasına neden olabilir.

  • Satın alınacak cihazın ÜTS kaydı ve ürün bilgileri doğrulanmalıdır.
  • Cihazın güncel OED-Net entegrasyon koşullarını desteklediği belgelendirilmelidir.
  • ÜTS tekil ürün bildiriminin hangi kuruma yapılacağı belirlenmelidir.
  • Cihazın yerleştirileceği bina, blok, kat ve bölüm kesinleştirilmelidir.
  • Konumun görünür, işaretlenmiş ve kolay erişilebilir olması sağlanmalıdır.
  • İnternet, mobil iletişim veya üreticinin öngördüğü bağlantı altyapısı kontrol edilmelidir.
  • Kayıt ve bakım sürecini takip edecek kurum sorumlusu atanmalıdır.
  • Satıcı veya entegrasyon hizmeti sağlayıcısının görev kapsamı yazılı hâle getirilmelidir.
Dikkat

Kurulum noktası kesinleşmeden konum kaydı yapılmamalı

Cihaz önce geçici bir depoya kaydedilip daha sonra farklı kata taşınırsa sistemdeki konum bilgisi gerçeği yansıtmayabilir. Kalıcı yerleşim noktası belirlenmeli veya taşınma sonrasında kayıt derhâl güncellenmelidir.

OED-Net Kayıt İşlemleri Nasıl Yapılır?

Kurumlar için kayıt süreci, satın alma öncesi uygunluk kontrolünden başlayarak kayıt doğrulama ve sürekli izlemeye kadar uzanan bir iş akışı olarak yönetilmelidir.

  1. Mevzuata uygun OED cihazını seçin

    Ürünün tıbbi cihaz kaydını, teknik özelliklerini ve OED-Net entegrasyonu için gereken altyapıyı satın alma öncesinde doğrulayın. Uygunluk beyanlarını sözlü bilgiyle değil, ürün ve entegrasyon belgeleriyle kontrol edin.

  2. Cihazın seri numarasını doğrulayın

    Teslim edilen cihazın üzerindeki marka, model ve seri numarasını fatura, teslim tutanağı ve ÜTS bilgileriyle karşılaştırın. Birden fazla cihaz alınmışsa her cihaz için ayrı envanter satırı oluşturun.

  3. ÜTS tekil ürün bildirimini kontrol edin

    Satıcı tarafından yapılan tekil ürün bildiriminin doğru kurum veya işletme adına tamamlandığını doğrulayın. ÜTS’deki sahiplik veya teslim bilgisi ile fiilî cihaz sahibi arasında uyumsuzluk bulunmamalıdır.

  4. Kalıcı yerleşim noktasını belirleyin

    Cihazı görünür, kolay erişilebilir, uygun işaretlemeye sahip ve kilitli olmayan koruyucu bir noktaya yerleştirin. Büyük tesislerde cihaz sayısını ve erişim güzergâhlarını ayrıca değerlendirin.

  5. Adres ve konum verilerini hazırlayın

    İl, ilçe, mahalle, cadde, bina numarası, kampüs, blok, kat, bölüm ve cihazın bulunduğu noktayı açık biçimde kaydedin. Gerekli coğrafi koordinatları gerçek cihaz konumunda doğrulayın.

  6. OED-Net kayıt başvurusunu yürütün

    Cihazın kimlik, kurum ve konum bilgilerini güncel resmî süreç doğrultusunda sisteme tanımlatın. İşlem teknik hizmet sağlayıcısı veya entegratör desteğiyle yürütülse bile kurum, kayıt bilgilerinin doğruluğunu kontrol etmelidir.

  7. Teknik entegrasyonu tamamlayın

    Cihaz veya iletişim modülünün OED Entegrasyon ve Bilişimi Kılavuzu’nda tanımlanan teknik koşullara göre OED-Net altyapısıyla haberleşmesi sağlanmalıdır.

  8. İlk veri iletimini doğrulayın

    Cihazın sistemde aktif göründüğünü, bağlantı ve durum verilerinin ulaştığını, seri numarası ile fiziksel cihazın eşleştiğini kontrol edin. Ekran görüntüsü veya kurulum tutanağı gibi kanıtları kurum dosyasında saklayın.

  9. Kurum içi kayıtları güncelleyin

    Demirbaş listesi, acil durum planı, kat krokisi, güvenlik prosedürü ve bakım takip çizelgesine cihazın seri ve konum bilgilerini ekleyin.

  10. Sürekli takip sürecini başlatın

    Bağlantı, cihaz öz testi, batarya, elektrot pedi, arıza ve konum değişikliği bildirimlerinin kim tarafından ve hangi sıklıkta kontrol edileceğini belirleyin.

OED-Net Kaydı İçin Gerekli Bilgi ve Belgeler

Kayıt alanları ve teknik işlem adımları güncellenebilse de kurumların aşağıdaki temel bilgileri hazır bulundurması gerekir.

Kurumsal OED-Net kayıt dosyasında bulunması önerilen bilgiler
Bilgi grubu Hazırlanacak bilgi veya belge Doğrulama yöntemi
Kurum bilgileri Kurum unvanı, vergi veya kurum bilgisi, açık adres ve iletişim bilgileri Resmî kurum ve adres kayıtları
Cihaz bilgileri Marka, model, seri numarası ve ürün tanımlayıcı bilgileri Cihaz etiketi, fatura ve ÜTS kaydı
Satın alma bilgileri Fatura, teslim tarihi, satıcı ve teslim tutanağı Muhasebe ve satın alma dosyası
ÜTS işlemleri Tekil ürün bildirimine ilişkin kayıt veya doğrulama bilgileri ÜTS kontrolü ve satıcı belgesi
Fiziksel konum Kampüs, bina, blok, kat, bölüm ve ayrıntılı yer tarifi Yerinde kontrol ve kat planı
Coğrafi konum Enlem ve boylam bilgileri Cihazın kurulu olduğu noktada ölçüm
Teknik entegrasyon İletişim modülü, cihaz tanımı ve entegrasyon teyidi Üretici veya entegratör kurulum kaydı
Sorumlu personel Asıl ve yedek sorumlu, kurumsal iletişim bilgileri Görevlendirme yazısı
Bakım bilgileri Batarya ve elektrot pedi tarihleri, bakım ve kontrol kayıtları Ürün etiketi ve bakım çizelgesi

Kurum içinde birden fazla OED bulunuyorsa bütün cihazlar tek bir genel kayıt altında bırakılmamalıdır. Her cihazın seri numarası, fiziksel konumu, sarf malzemeleri ve teknik durumu ayrı ayrı izlenmelidir.

ÜTS Kaydı ile OED-Net Kaydı Arasındaki Fark

ÜTS, tıbbi cihazın ürün ve tekil hareket kayıtlarını; OED-Net ise cihazın sahadaki konumunu, erişilebilirliğini ve belirlenen teknik verilerini takip eden yapıyı ifade eder.

ÜTS ve OED-Net işlemlerinin kurumsal karşılaştırması
İşlem ÜTS OED-Net
Ürün doğrulama Cihazın tıbbi cihaz ve ürün kaydı incelenir Cihazın ulusal OED takip altyapısıyla ilişkisi kurulur
Tekil cihaz Seri numaralı ürün hareketi ve teslim işlemi takip edilir Aynı seri numarasının kurum ve konum bilgisiyle eşleşmesi sağlanır
Konum Temel amacı ayrıntılı saha konumu takibi değildir Bina, kat, bölüm ve koordinat gibi yerleşim bilgileri önemlidir
Teknik durum Ürün hareketi ve tıbbi cihaz kaydı odaklıdır Entegrasyon kapsamındaki durum ve veri akışı takip edilir
Kurumsal kontrol Tekil bildirim doğru kuruma yapılmış olmalı Kayıt, konum ve bağlantı bilgileri gerçek durumla eşleşmeli
Hata

“ÜTS bildirimi yapıldı, başka işlem gerekmez” yaklaşımı yanlıştır

ÜTS bildirimi tamamlanmış olsa bile OED-Net kayıt ve entegrasyon işlemleri ayrıca doğrulanmalıdır. Satın alma şartnamesinde her iki sürecin teslim koşulu olarak tanımlanması kurumsal riski azaltır.

OED-Net Entegrasyonu ve Veri Akışı Nasıl Kontrol Edilir?

Teknik entegrasyonun tamamlanması, yalnızca cihazın iletişim donanımına sahip olması değil, gerekli verilerin sisteme başarıyla ulaştığının doğrulanması anlamına gelir.

Bağlantı durumu

Cihazın veya bağlantı modülünün sistemle iletişim kurduğu doğrulanmalıdır.

Öz test bilgisi

Desteklenen cihazlarda otomatik test sonuçlarının doğru biçimde iletildiği kontrol edilmelidir.

Batarya bildirimi

Düşük batarya veya değişim ihtiyacına ilişkin verilerin izlenebilir olması sağlanmalıdır.

Olay ve hareket bilgisi

Cihazın hareket ettirilmesi, etkinleştirilmesi veya kullanılması gibi desteklenen olaylar kontrol edilmelidir.

Aktarılabilen veri alanları cihazın teknik özelliklerine ve yürürlükteki entegrasyon kılavuzuna göre değişebilir. Kurum, satın alma aşamasında hangi verilerin cihaz tarafından doğrudan üretildiğini ve hangi bilgilerin manuel takip gerektirdiğini açıkça belirlemelidir.

Kontrol

Bağlantı kurulması cihaz bakımının yerine geçmez

OED-Net takibi fiziksel kontrolleri ortadan kaldırmaz. Cihaz, dolap, işaretleme, batarya, elektrot pedi ve çevresel koşullar kurum görevlisi tarafından yerinde kontrol edilmelidir.

OED-Net Sürecinde Kurum İçi Sorumluluklar

Kayıt işlemlerinin yalnızca satın alma veya bilgi işlem birimine bırakılması, süreçte görev boşlukları oluşturabilir. En sağlıklı yaklaşım satın alma, teknik hizmetler, iş sağlığı ve güvenliği, bilgi işlem ve tesis yönetimi arasında yazılı görev paylaşımı yapmaktır.

Örnek kurumsal görev dağılımı
Birim Temel sorumluluk Kontrol çıktısı
Satın alma Ürün, ÜTS ve OED-Net uygunluk belgelerini şartnameye eklemek Teknik şartname ve teslim kontrol formu
Bilgi işlem Gerekli bağlantı altyapısı ve teknik erişimi desteklemek Bağlantı ve iletişim kontrol kaydı
Tesis yönetimi Konum, dolap, işaretleme ve fiziksel erişimi sağlamak Yerleşim krokisi ve kurulum tutanağı
İSG veya acil durum birimi Cihazı acil durum planına ve tatbikatlara dâhil etmek Acil durum planı ve kontrol çizelgesi
Teknik sorumlu Batarya, ped, arıza ve sistem uyarılarını izlemek Bakım ve sarf takip kaydı
Kurum yöneticisi Sorumluları görevlendirmek ve sürecin tamamlandığını onaylamak Görevlendirme ve kabul belgesi

Asıl sorumlunun izin, görev değişikliği veya işten ayrılma ihtimaline karşı yedek sorumlu belirlenmesi ve kurumsal e-posta adreslerinin kullanılması önerilir.

Konum Değişikliği, Cihaz Devri veya Arıza Durumunda Ne Yapılmalı?

Cihazın gerçek durumu ile ÜTS ve OED-Net kayıtları arasında uyumsuzluk oluşmaması için her önemli değişiklik kayıt altına alınmalıdır.

  • Cihaz aynı bina içinde başka kata veya bölüme taşındığında konum bilgisi güncellenmelidir.
  • Başka bir şubeye taşınması hâlinde adres, koordinat ve kurumsal envanter bilgileri değiştirilmelidir.
  • Başka kuruma satılan veya devredilen cihaz için gerekli ÜTS ve OED-Net işlemleri ayrı ayrı yürütülmelidir.
  • Teknik servise gönderilen cihazın geçici olarak kullanılamadığı kurum içinde kayıt altına alınmalıdır.
  • Arızalı veya bağlantısı kesilmiş cihaz için düzeltici işlem başlatılmalıdır.
  • Acil durumda kullanılan cihazın elektrot pedi ve gerekiyorsa bataryası yenilenerek cihaz tekrar hizmete alınmalıdır.
  • Kayıp, çalınma veya hasar durumunda ilgili kurumsal ve resmî bildirim süreçleri uygulanmalıdır.
Risk

Sistemde var görünen ancak sahada bulunmayan cihaz

OED’nin dijital kayıtta aktif görünmesi, fiziksel olarak doğru noktada ve kullanıma hazır olduğu anlamına gelmez. Kurumlar periyodik envanter doğrulaması yaparak sistem kaydıyla sahadaki cihazı eşleştirmelidir.

OED-Net Kayıtlarında Sık Yapılan Hatalar

Kayıt sürecindeki en yaygın sorunlar, seri numarası eşleşmezliği, eksik konum bilgisi ve tamamlandığı varsayılan teknik entegrasyondur.

  • Seri numarasının cihaz etiketinden değil, yalnızca faturadan alınması.
  • ÜTS tekil ürün bildiriminin yanlış kurum veya şubeye yapılması.
  • Konum bilgisinin yalnızca “ana bina” veya “giriş” şeklinde yazılması.
  • Koordinatın cihazın bulunduğu yer yerine kurum merkezini göstermesi.
  • Cihaz başka kata taşındığı hâlde OED-Net kaydının güncellenmemesi.
  • İletişim modülü bulunduğu için entegrasyonun tamamlandığının varsayılması.
  • İlk veri aktarımının ve son bağlantı zamanının kontrol edilmemesi.
  • Batarya ve elektrot pedi takibinin yalnızca sistem uyarılarına bırakılması.
  • Kurum sorumlusunun değişmesine rağmen iletişim bilgilerinin yenilenmemesi.
  • Satın alma, kurulum ve sistem kayıtlarının tek dosyada saklanmaması.

Kurumlar İçin OED-Net Kayıt Kontrol Listesi

Aşağıdaki liste, cihaz kabulü ve kayıt sürecinin tamamlanıp tamamlanmadığını kontrol etmek için kullanılabilir.

  • Cihazın ÜTS ürün kaydı kontrol edildi.
  • Marka, model ve seri numarası fiziksel cihaz üzerinden doğrulandı.
  • ÜTS tekil ürün bildiriminin doğru kuruma yapıldığı görüldü.
  • OED-Net uyumluluk veya entegrasyon belgesi teslim alındı.
  • Kalıcı kurulum noktası kurum tarafından onaylandı.
  • Cihazın açık adres, bina, blok, kat ve bölüm bilgileri hazırlandı.
  • Koordinat bilgisi gerçek cihaz konumunda doğrulandı.
  • Koruyucu dolap ve yönlendirme işaretleri yerleştirildi.
  • OED-Net kayıt işleminin tamamlandığı doğrulandı.
  • İlk teknik veri akışı kontrol edildi.
  • Kurulum ve entegrasyon tutanağı teslim alındı.
  • Batarya ve elektrot pedi bilgileri bakım çizelgesine işlendi.
  • Asıl ve yedek kurum sorumluları yazılı olarak görevlendirildi.
  • Cihaz kurumun acil durum planına ve kat krokisine eklendi.
  • Konum değişikliği, arıza ve kullanım sonrası işlem prosedürü oluşturuldu.

OED-Net Kayıt İşlemleri Hakkında Sık Sorulan Sorular

Soru 01

OED-Net kaydını kurum mu, satıcı mı yapar?

Satıcı, üretici veya yetkili entegrasyon hizmeti sağlayıcısı teknik işlemleri yürütebilir. Ancak cihazı bulunduran kurum, kayıt bilgilerinin doğru olduğunu ve entegrasyonun tamamlandığını kontrol etmekten sorumludur.

Soru 02

OED cihazı ne kadar sürede kaydedilmelidir?

Yönetmelik ve güncel uygulama esaslarında belirtilen süre dikkate alınmalıdır. Kurumların kayıt işlemlerini satın alma ve kurulumdan hemen sonra başlatması, işlemi son güne bırakmaması gerekir.

Soru 03

ÜTS kaydı bulunan cihaz için OED-Net işlemi gerekir mi?

Evet. ÜTS ürün ve tekil cihaz hareketlerini, OED-Net ise OED’nin saha konumu ve teknik takip sürecini kapsar. İki sistemdeki işlemler ayrı ayrı doğrulanmalıdır.

Soru 04

Her OED cihazı OED-Net’e bağlanabilir mi?

Cihazın teknik donanımı ve entegrasyon yapısı güncel OED Entegrasyon ve Bilişimi Kılavuzu’na uygun olmalıdır. Satın alma öncesinde üretici veya satıcıdan yazılı uygunluk belgesi istenmelidir.

Soru 05

Cihazın yeri değiştiğinde yeniden kayıt gerekir mi?

Cihazın bina, blok, kat, bölüm, açık adres veya koordinat bilgisi değiştiğinde OED-Net kaydı gerçek fiziksel konumu gösterecek biçimde güncellenmelidir.

Soru 06

İnternet bağlantısı kesilirse OED kullanılamaz mı?

Cihazın acil müdahale işlevi ile uzaktan takip bağlantısı farklı teknik bileşenlerdir. Kesintinin etkisi cihazın marka ve model dokümanından doğrulanmalı; veri aktarım sorunu gecikmeden giderilmelidir.

Soru 07

OED-Net kaydı bakım sorumluluğunu ortadan kaldırır mı?

Hayır. Kurum; cihazın fiziksel durumu, bataryası, elektrot pedi, koruyucu dolabı, işaretlemesi ve erişilebilirliği için düzenli saha kontrolü yapmalıdır.

Kurumsal OED ve Entegrasyon Çözümü

OED-Net Kayıt Sürecinizi Eksiksiz Planlayın

Yönetmeliğe uygun OED seçimi, ÜTS işlemleri, koruyucu dolap, konumlandırma, OED-Net entegrasyonu ve satış sonrası takip ihtiyaçlarınız için Biltek Medikal ile iletişime geçebilirsiniz.

Kaynakça

  • Resmî Gazete, 9 Aralık 2025 tarihli Taşınabilir Otomatik Şok Cihazı Hakkında Yönetmelik.
  • T.C. Sağlık Bakanlığı Acil Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü, OED Rehberi.
  • TÜSEB-SBT Sağlık Bilim ve Teknolojileri A.Ş., OED Entegrasyon ve Bilişimi Kılavuzu.
  • T.C. Sağlık Bakanlığı, OED Rehberi ve OED Entegrasyon ve Bilişimi Kılavuzu duyurusu, 17 Nisan 2026.

Bu içerik genel bilgilendirme amacı taşır. Kayıt ekranları, yetkilendirme yöntemleri, veri alanları ve teknik entegrasyon süreçleri güncellenebileceğinden uygulama sırasında Sağlık Bakanlığı ve TÜSEB-SBT tarafından yayımlanan güncel kılavuzlar esas alınmalıdır.

“`