Aselsan Heartline OED ve OED-Net Entegrasyonu
OED • OED-Net • Kurumsal Entegrasyon
Aselsan Heartline OED ve OED-Net entegrasyonu; otomatik eksternal defibrilatörün ani kalp durmasına müdahale için hazır tutulmasının yanında, cihazın konum, çalışabilirlik ve kullanım verilerinin mevzuatta tanımlanan ulusal kayıt ve takip altyapısıyla ilişkilendirilmesini kapsar.
2026 itibarıyla Türkiye’deki OED uygulamalarında cihaz seçimi tek başına yeterli değildir. ÜTS işlemleri, OED-Net kaydı, cihazın uygun şekilde konumlandırılması, periyodik durum takibi, ped ve batarya gibi sarf malzemelerinin yönetimi ile kullanım sonrasındaki süreçler birlikte değerlendirilmelidir. Bu nedenle kurumsal OED yatırımı, ürün tedarikinden çok daha geniş bir operasyonel hazırlık sürecidir.
Aselsan Heartline OED ve OED-Net entegrasyonu ne anlama gelir?
OED-Net entegrasyonu, cihazın yalnızca sahada kullanılan bir defibrilatör olmasının ötesinde, mevzuatta tanımlanan ulusal kayıt ve takip sistemine gerekli verileri aktarabilecek altyapıyla birlikte yönetilmesini ifade eder.
Heartline OED’nin kurumsal kullanım yaklaşımı
Heartline OED, ani kalp durması durumunda hastanın kalp ritmini analiz etmek ve şok uygulanması gereken bir ritim tespit edildiğinde müdahaleyi otomatik biçimde gerçekleştirmek üzere tasarlanmış taşınabilir bir OED çözümüdür.
Kurumsal satın alma sürecinde cihazın kendisi kadar, cihazın güncel mevzuat çerçevesindeki veri aktarımı, kayıt, yerleşim ve hazır bulundurma süreçlerinin de birlikte planlanması gerekir.
Ürün ve kurumsal çözüm seçenekleri için Aselsan OED sayfası üzerinden Biltek Medikal’e ulaşılabilir.
OED, acil sağlık sisteminin yerine geçmez
OED kullanımı sırasında 112 Acil Çağrı Merkezi ile iletişim, temel yaşam desteği ve cihazın sesli yönlendirmeleri birlikte yürütülmelidir. Cihaz her kalp ritminde şok uygulamaz; ritmi analiz eder ve yalnızca şok uygulanması gereken durumda otomatik müdahale gerçekleştirir.
2026 yönetmeliği OED-Net için ne istiyor?
1 Ocak 2026 tarihinde yürürlüğe giren Taşınabilir Otomatik Şok Cihazı Hakkında Yönetmelik, OED’nin teknik özelliklerinden veri aktarımına, satın alma yönteminden kayıt ve bakım sorumluluklarına kadar temel çerçeveyi belirler.
Yönetmeliğe göre OED’nin taşınabilir ve tam otomatik olması, Bakanlık Ürün Takip Sistemi’nde tıbbi cihaz olarak kayıtlı bulunması ve en az Türkçe ile İngilizce sesli komut seçeneklerine sahip olması öngörülmektedir. Ayrıca cihazın belirlenen verileri OED-Net’e aktarabilmesi gerekir.
Çalışabilirlik durumu
Cihazın müdahaleye hazır olup olmadığının merkezi takip sürecine dahil edilebilmesi amaçlanır.
Periyodik test sonuçları
OED’nin kendi kontrol süreçlerinden elde edilen durum bilgilerinin takip edilebilmesi gerekir.
Batarya ve hareket bilgisi
Batarya seviyesi ile cihazın hareket durumuna ilişkin veriler OED-Net kapsamındaki veri akışının parçaları arasındadır.
Konum ve EKG verileri
Mevzuat, konum bilgileri ile EKG verilerinin OED-Net’e aktarılabilmesini de cihazın asgari standartları arasında tanımlar.
Kayıt sorumluluğu cihaz edinicisindedir
Yönetmelik kapsamında satın alınan OED’nin otuz gün içinde OED-Net’e kaydettirilmesi cihazı edinen kişi veya kurumun sorumluluğundadır. Seri numarası, yerleşim, konum ve kat bilgileri de kayıt sürecinin parçalarıdır.
ÜTS kaydı ile OED-Net entegrasyonu aynı şey midir?
Hayır; Ürün Takip Sistemi işlemleri ile OED-Net entegrasyonu birbirini tamamlayan ancak farklı amaçlara sahip süreçlerdir.
| Başlık | ÜTS | OED-Net |
|---|---|---|
| Temel işlev | Tıbbi cihazın ürün takip süreçleri ve satışa ilişkin tekil bildirim işlemleriyle ilgilidir. | OED’nin ve cihazdan gelen belirli verilerin ulusal kayıt ve takip sistemi üzerinden izlenmesini sağlar. |
| Satış aşaması | OED’nin temin edildiği tıbbi cihaz satış merkezi, satılan cihaz için gerekli ÜTS tekil bildirim işlemini gerçekleştirir. | Satın alınan OED’nin mevzuatta belirtilen süre ve bilgilerle OED-Net’e kaydettirilmesi gerekir. |
| Takip kapsamı | Ürün ve tekil cihaz hareketlerinin tıbbi cihaz takip altyapısı içindeki kaydını kapsar. | Çalışabilirlik, test, batarya, hareket, konum ve EKG gibi OED’ye özgü verilerin takip sürecini kapsar. |
| Kurumsal yaklaşım | Satın alma ve ürün bildirimi yönüyle değerlendirilir. | Cihazın sahadaki hazır olma durumunun sürdürülebilir biçimde yönetilmesiyle ilişkilidir. |
Bu ayrım özellikle satın alma sırasında önemlidir. Bir OED’nin ÜTS işlemlerinin yapılması, tek başına OED-Net kayıt ve entegrasyon sürecinin tamamlandığı anlamına gelmez. Kurumların iki süreci ayrı kontrol maddeleri olarak değerlendirmesi daha doğru bir yaklaşım sağlar.
ASELSAN Heartline IoT altyapısı ne sağlar?
ASELSAN’ın kurumsal raporlarında Heartline OED’ye IoT modülü entegrasyonuyla cihazların uzaktan takip edilebilir hâle getirildiği ve çeşitli cihaz durum bilgilerinin merkezi olarak izlenebildiği açıklanmaktadır.
ASELSAN tarafından açıklanan IoT yaklaşımında cihazın aktiflik durumu, konumu, test sonuçları ve ped tarihleri gibi bilgilerin uzaktan izlenmesi öne çıkar. Üretici ayrıca uygulanan vakalara ilişkin EKG analiz ve şoklama verilerinin Sağlık Bakanlığı tarafındaki yazılım altyapısına gönderilebilmesine yönelik çalışma yapıldığını belirtmektedir.
OED-Net ise 2026 mevzuatıyla tanımlanan ulusal kayıt ve takip sistemidir. Bu nedenle Heartline’ın IoT yetenekleri ile OED-Net’in mevzuat ve kayıt gereklilikleri aynı kavram olarak değerlendirilmemelidir; kurulum sırasında cihazın güncel donanım/yazılım konfigürasyonu ve entegrasyon süreci birlikte doğrulanmalıdır.
Uzaktan takip neden önemlidir?
Bir OED’nin kurumda bulunması kadar kullanılabilir durumda kalması da önemlidir. Cihaz durumunun, testlerin, sarf malzemelerinin ve konum bilgilerinin düzenli takibi; olası bir acil durumda cihazın hazır bulunmasına yönelik kurumsal kontrol sürecini destekler.
Kurumlarda Aselsan Heartline OED entegrasyon süreci nasıl ilerler?
Sağlıklı bir kurumsal kurulum, cihaz satın almadan önce yapılacak ihtiyaç değerlendirmesiyle başlar ve OED-Net kaydı, yerleşim, teslimat, takip ve satış sonrası hizmetlerle devam eder.
Yerleşim ve hazır bulundurma
Kurumsal OED planlamasında cihazın yalnızca satın alınması değil, erişilebilir ve tanımlanmış bir konuma yerleştirilmesi, ilgili kayıtların güncel tutulması ve cihazın kullanıma hazır olduğunun düzenli kontrol edilmesi gerekir.
Ped, batarya ve diğer sarf bileşenleri de cihazın yaşam döngüsünün parçasıdır. Kullanım sonrasında veya sistemden uyarı alınması durumunda cihazın tekrar kullanıma hazır hâle getirilmesi cihaz edinicisinin sorumlulukları arasındadır.
-
İhtiyaç ve yerleşim analizi yapılır
Kurumun kullanım alanı, erişim yapısı ve mevzuattaki güncel konumlandırma esasları değerlendirilir. Gerekli cihaz sayısı ve yerleşim noktaları genel varsayımlar yerine güncel rehber esaslarına göre planlanmalıdır.
-
Uygun cihaz konfigürasyonu doğrulanır
Satın alınacak Heartline OED’nin güncel teknik konfigürasyonu, gerekli haberleşme altyapısı ve OED-Net veri aktarım süreci teklif aşamasında netleştirilir.
-
Satış ve ÜTS işlemleri tamamlanır
OED, tıbbi cihaz satış merkezi yetki belgesine sahip firma üzerinden temin edilir ve satışa ilişkin gerekli ÜTS tekil bildirim işlemleri gerçekleştirilir.
-
OED-Net kayıt ve entegrasyonu yürütülür
Cihazın seri numarası, yerleşim, konum ve kat bilgileri gibi gerekli bilgilerle kayıt süreci tamamlanır. Teknik entegrasyon, yayımlanan OED Entegrasyon ve Bilişimi Kılavuzu çerçevesinde ele alınır.
-
Hazır bulundurma ve satış sonrası takip başlatılır
Ped ve batarya durumu, cihaz uyarıları, periyodik kontroller ve olası kullanım sonrası ihtiyaçlar düzenli biçimde takip edilerek OED’nin kullanım sürekliliği desteklenir.
Biltek Medikal Aselsan Heartline OED sürecinde hangi hizmetleri sunar?
Biltek Medikal, Aselsan Heartline OED için yetkili satıcı olarak satış öncesinden satış sonrasına kadar kurumsal OED sürecinin tek noktadan planlanmasına ve yürütülmesine destek verir.
OED yatırımlarında yalnızca cihaz fiyatına odaklanmak yerine; doğru ürün konfigürasyonu, OED-Net gereklilikleri, kayıt ve teslimat süreci, sarf malzeme devamlılığı ve satış sonrası destek birlikte değerlendirilmelidir. Biltek Medikal satış öncesi ihtiyaç değerlendirmesi, ürün tedariki ve satış sonrası destek süreçlerini birlikte yürütür.
Satış öncesi ihtiyaç değerlendirmesi
Kurumun kullanım senaryosu, yerleşim ihtiyacı ve güncel OED gereklilikleri değerlendirilerek uygun çözüm ve teklif süreci planlanır.
Ürün ve aksesuar tedariki
Heartline OED ile kurumun ihtiyaç duyduğu ilgili aksesuar ve sarf malzemelerinin tedarik süreci birlikte ele alınır.
OED-Net süreç desteği
OED-Net kayıt ve entegrasyon aşamalarının güncel resmî kılavuz çerçevesinde ilerletilmesi için kurumsal süreç desteği sağlanır.
Satış sonrası destek
Teslimat sonrasında sarf malzemeleri, cihazın hazır bulundurulması, kullanım sonrası ihtiyaçlar ve teknik destek süreçleri için hizmet devam eder.
Kurumsal satın almada belge kontrolü
OED alımında tıbbi cihaz satış merkezi yetki belgesi, ürünün güncel ÜTS durumu, satış bildirimi süreci, marka yetkilendirme evrakı ve sunulan satış sonrası hizmet kapsamının teklif aşamasında kontrol edilmesi kurumsal satın alma açısından önemlidir.
Aselsan Heartline OED ve OED-Net hakkında sık sorulan sorular
OED-Net sürecinde en çok karıştırılan konular, ÜTS kaydı, kayıt sorumluluğu, veri aktarımı ve cihazın satış sonrasında hazır tutulmasıyla ilgilidir.
OED-Net nedir?
OED-Net, OED’nin ve cihazdan gelen verilerin kaydedildiği ve Sağlık Bakanlığı tarafından takip edilen ulusal yazılım sistemidir. Sistem, cihazların kayıt ve veri akışının merkezi olarak yönetilmesini amaçlar.
Satın alınan OED’nin OED-Net kaydını kim yaptırır?
Yönetmelik, OED’nin OED-Net’e kaydettirilmesi sorumluluğunu cihazı satın alan kişi veya kuruma verir. Satış ve entegrasyon hizmeti sunan firma bu sürecin yürütülmesine destek olabilir.
ÜTS kaydı varsa OED-Net kaydı gerekmez mi?
ÜTS ve OED-Net farklı sistemlerdir. ÜTS ürün ve tekil cihaz takip süreçleriyle ilgiliyken OED-Net, OED’ye özgü kayıt, konum ve cihaz verilerinin ulusal takip sistemiyle ilişkilendirilmesini kapsar.
Heartline OED her durumda otomatik şok verir mi?
Hayır. OED hastanın kalp ritmini analiz eder ve yalnızca şok uygulanması gereken bir ritim tespit edildiğinde şok sürecini yürütür. Cihazın yönlendirmeleri takip edilmeli, 112 ile iletişim ve temel yaşam desteği ihmal edilmemelidir.
OED’nin bakım ve sarf malzeme takibinden kim sorumludur?
Mevzuat kapsamında OED’nin kullanıma hazır tutulması, uyarı veya kullanım sonrasında yeniden hazır hâle getirilmesi ve gerekli sarf malzemelerinin temini cihaz edinicisinin sorumluluğundadır. Satış sonrası hizmet alınması bu sürecin düzenli yürütülmesini kolaylaştırabilir.
Biltek Medikal
Aselsan Heartline OED ve OED-Net sürecinizi birlikte planlayın
Kurumsal ihtiyaç analizi, ürün tedariki, OED-Net süreç desteği, sarf malzeme planlaması ve satış sonrası hizmetler için Biltek Medikal ile iletişime geçebilirsiniz.
Kaynakça
- T.C. Sağlık Bakanlığı — Taşınabilir Otomatik Şok Cihazı Hakkında Yönetmelik, 9 Aralık 2025, Resmî Gazete Sayı 33102.
- T.C. Sağlık Bakanlığı Acil Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü — OED Rehberi, 17 Nisan 2026.
- T.C. Sağlık Bakanlığı ve TÜSEB-SBT Sağlık Bilim ve Teknolojileri A.Ş. — OED Entegrasyon ve Bilişimi Kılavuzu, 2026.
- ASELSAN — 2024 Yılı Faaliyet Raporu, Yaşam Destek Sistemleri bölümü.
- ASELSAN — 2024 Entegre Sürdürülebilirlik Raporu, sağlık sistemleri ve IoT teknolojisi bölümleri.
- Biltek Medikal — Aselsan Heartline OED kurumsal satış, satış öncesi ve satış sonrası hizmet bilgileri.